Je lék Tsiprolet antibiotikum nebo ne? Farmakologické vlastnosti a návod k použití

Málokdo si je vědom toho, že působivé množství nemocí moderní doby je způsobeno různými mikroorganismy.

Je těžké si představit současnou medicínu bez antibakteriálních léčiv - antibiotická léčiva a umělá antimikrobiální léčiva.

Dnes je otázka považována za relevantní: Tsiprolet požadoval léčbu různých infekčních onemocnění - je to antibiotikum nebo ne? Odpověď na tuto otázku lze nalézt v tomto článku.

Jaká je definice „antibiotik“?

Jsou známy již od počátku minulého století, kdy byl penicilin poprvé nalezen a úspěšně používán v praxi.

Od té chvíle bylo vyvinuto celé rozsáhlé odvětví antibiotik.

Kolem poloviny dvacátého století byly vytvořeny syntetické antimikrobiální látky. Kromě vysokého stupně účinnosti měly velký počet vedlejších účinků.

O něco později, přibližně v polovině osmdesátých let minulého století, byl přidán fluor do vzorce léků, aby se snížilo velké množství nežádoucích účinků jejich použití a zvýšil se spektrum dopadu. Tímto způsobem byly získány fluorochinolony, do kterých je zařazen Tsiprolet.

Lék Tsiprolet 500

Je důležité rozlišovat mezi těmito odlišnými koncepty, jako jsou antibiotika a antibakteriální sloučeniny. Posledně jmenovaný je obecný název pro skupinu léčiv s antimikrobiální aktivitou, která zahrnuje také antibiotika a antimikrobiální léčiva.

Ale stejně jako u látek, které inhibují růst živých organismů, mají čistě přírodní původ (jak je dobře známo všem penicilinům). Přípravky, které se používají k potírání mikrobů, jsou uměle syntetizovány z určitých sloučenin a nemají v přírodě žádné analogy (například fluorochinolony).

Vlastnosti léku

Patří do druhé generace fluorochinolonů. Má také řadu jistých vlastností, které umožňují použití s ​​velkým množstvím infekčních onemocnění různých typů.

Ciprolet má následující farmakologické vlastnosti: t

  1. má silný baktericidní účinek a blokuje syntézu DNA mnoha mikroorganismů. Tento mechanismus účinku lze nazvat jedinečným, protože bakterie jsou zcela zbaveny schopnosti vyvíjet vůči němu rezistenci. Rezistence fluorochinolonů je extrémně vzácná;
  2. účinná látka léčiva má silný vliv na velký počet gram-pozitivních a gram-negativních bakterií, jakož i na intracelulární patogeny;
  3. několik hodin po požití lze zaznamenat první pozitivní změny ve stavu těla. Nejvyšší koncentrace léčiva lze sledovat přibližně jednu a půl hodiny po jeho požití. Plně zobrazen v přesně šesti hodinách;
  4. obsah účinné látky tohoto léčiva, který je nezbytný k odstranění všech patogenních bakterií, které vstoupily do těla, trvá dvanáct hodin. Z tohoto důvodu se doporučuje používat dvakrát denně;
  5. na rozdíl od jiných antibiotik, tento lék nevyvolává výskyt onemocnění, jako je střevní nebo vaginální dysbióza;
  6. Má zvýšenou účinnost u některých infekcí, jejichž patogeny jsou rezistentní na jiné bakteriální přípravky.
Je Tsiprolet 500 antibiotikem nebo ne? Vzhledem k tomu, že lék není antibiotikum, jeho užívání by mělo být bráno vážně. Je důležité poznamenat, že ji může předepsat pouze ošetřující lékař.

Indikace pro použití

On je jmenován ošetřujícím lékařem k pacientovi, pokud je kauzální agens určité infekce přecitlivělý na něj a také jako empirická monoterapie. Praktická forma uvolňování ve formě tablet a suspenzí pro injekce umožňuje použití v podmínkách zdravotnického zařízení a doma.

Je vysoce účinný při infekčních onemocněních, jako jsou:

  • bronchitida, tracheitida a pneumonie;
  • onemocnění močového systému;
  • sinusitida, bolest v krku;
  • cholangitis, cholecystitis;
  • onemocnění spojená s infekcemi kloubů a kostí;
  • onemocnění, která ovlivňují kůži.

Předepisuje se formou injekcí pro nebezpečné formy různých infekčních onemocnění.

V oční praxi se Tsiprolet používá jako oční kapky. Předepisuje se u některých zánětlivých onemocnění spojených s očními bulvy, stejně jako při přípravě na budoucí chirurgický zákrok.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací zahrnuje: těhotenství, kojení, děti a dospívající.

Měla by být také používána se zvláštní opatrností u starších osob, stejně jako u osob trpících epilepsií a záchvaty, srdečními a cévními chorobami, poškozením mozku v důsledku hrozby vedlejších účinků centrálního nervového systému.

V procesu léčby léčivem je nutná kompetentní hydratace, aby se zabránilo pravděpodobné krystalurii.

Dávkování a podávání

Tento tabletovaný lék by měl být užíván pouze ústně, v žádném případě žvýkání v ústech. Každá tableta by měla být dobře opláchnuta čištěnou vodou. Můžete ho pít bez ohledu na použití jídla. Použití na prázdném žaludku zajišťuje nejvyšší účinnost, protože účinná látka se vstřebává lépe.

Doprovodný návod k použití antibiotik Tsiprolet ukazuje takové indikativní dávky:

  1. u nekomplikovaných infekcí urogenitálního systému se používá přibližně 90 mg dvakrát denně;
  2. u komplikovaných infekčních onemocnění (v závislosti na závažnosti) - 190 mg dvakrát denně;
  3. jiné nemoci - 250-390 mg dvakrát denně;
  4. akutní kapavka a nekomplikovaná cystitida - jednorázová dávka 180 mg intravenózně;
  5. v případě infekčních onemocnění močového traktu, včetně akutní nekomplikované kapavky, se tento lék doporučuje podávat intravenózně s dávkou 90 mg dvakrát denně;
  6. při onemocněních dýchacích cest, které byly způsobeny různými mikroorganismy, je nutné jej zadat 400 mg dvakrát denně;
  7. u jiných infekcí, 150-350 mg dvakrát denně.

V závislosti na závažnosti onemocnění je nutné zvážit možnost užívání tabletové formy léku uvnitř (orálně).

Doporučuje se přerušit léčbu po dobu tří dnů po normalizaci teplotního režimu v těle nebo úplném vymizení všech výrazných symptomů. Průběh léčby tímto lékem je přibližně dva týdny.

Vedlejší účinky

V některých případech jsou zaznamenány následující nežádoucí účinky: t

  • tachykardie, migréna a mdloby;
  • nevolnost, nutkání k zvracení, průjem, porušení funkce orgánů gastrointestinálního traktu, nesnesitelná bolest v břiše, nadýmání, nedostatek chuti k jídlu;
  • závratě, bolesti hlavy, nespavost, nedostatek spánku, pocení, nekoordinace, křeče, neustálý pocit strachu, noční můry v noci, deprese, halucinace, poruchy zrakové funkce a tinnitus;
  • trombocytopenie, extrémně vzácná - leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie;
  • kožní vyrážky, svědění, anafylaktický šok, nefritida, hepatitida.
S obzvláště akutní reakce těla na účinnou látku léčiva by měla přestat užívat. Pokud tomu tak není, můžete čelit nebezpečnějším a nepředvídatelným následkům.
.

Předávkování

V současné době není specifické antidotum známé. Doporučují se nejjednodušší opatření první pomoci, hemodialýza a peritoneální dialýza.

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Tsiprolet a léčiv ovlivňujících kyselost žaludeční šťávy snižuje absorpci účinné látky. Je to proto, že lék musí být užíván několik hodin před jídlem nebo čtyři hodiny poté.

Tsiprolet - antimikrobiální léčivo

To může být zodpovězeno jednoznačně - v lékařské literatuře to je často nazýváno takový, který je úplně nepravdivý.

Navzdory skutečnosti, že léčivo má vysokou antibakteriální aktivitu a často se používá k léčbě různých onemocnění infekční povahy, nejde o antibiotikum.

V současné době je známo, že Tsiprolet nemá žádné analogie přírodního původu. To je hlavní důvod, proč je špatné říkat to antibiotikum. Abych byl přesný, Tsiprolet je silný antimikrobiální lék.

Pro antibiotikum Tsiprolet, cena je 65-75 rublů, pokud budeme mluvit o 250 mg tablety, pro kapky a roztok pro infuze náklady jsou stejné. Ale na antibiotikum Tsiprolet 500 cena je asi 120-150 rublů.

Neměli byste se sami léčit a užívat si je sami, protože to předepisuje pouze ošetřující lékař. Jinak můžete čelit nepříjemným následkům, které mohou způsobit závažné komplikace.

Související videa

A co antibiotika Tsiprolet recenze? Odpověď ve videu:

Vzhledem k tomu, že skupina antibiotik Tsiprolet má velké množství kontraindikací a vedlejších účinků, je třeba je brát vážně. Ciprolet není antibiotikum, ale je schopen se vyrovnat s různými infekčními chorobami, což ho činí univerzálním a jedinečným svým vlastním způsobem.

Během léčby se Tsiprolet nemůže absolutně obávat vzniku střevní dysbiózy a kandidózy, protože nespadá do kategorie antibiotických léčiv, a proto nepředstavuje žádné nebezpečí pro mikroflóru sliznic lidského urogenitálního systému.

Antibiotikum ziprolet

Antibiotikum ziprolet patří do skupiny fluorochinolonů, které mají silný baktericidní účinek. Účinná látka - ciprofloxacin. Po vstupu do krevního oběhu rychle proniká do tkání, kde aktivně potlačuje hydraz DNA patogenní mikroflóry. Tento efekt zcela eliminuje další proces reprodukce bakterií citlivých na tento lék. Ohromující účinek je na všech formách a stadiích vývoje bakteriální flóry.

Léčivo tsiprolet se používá pro infekce způsobené jak gram-pozitivními patogeny, tak gram-negativními bakteriemi. Vykazuje vysoký výkon, když jedná na:

  • Escherichia (způsobuje úplavici);
  • salmonelu;
  • Klebsiela všech forem;
  • enterobakterie a hemofilní bacily;
  • streptokoky a stafylokoky;
  • mykoplazma.

Všechny typy hub, ureaplasmat, klostridií a treponam jsou vysoce rezistentní na antibiotikum ziprolet. Výhodou tohoto léčiva oproti jiným skupinám antibakteriálních činidel je to, že jeho podávání žádným způsobem neovlivňuje složení střevní mikroflóry a nezpůsobuje tvorbu předpokladů pro dysbakteriózu. Také tsiprolet nezpůsobuje bakteriální vaginózu a vaginální kandidózu u žen.

Více než 90% účinné látky se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost farmakologických složek v krvi začíná 30 minut po užití tablet, 10 minut po použití očních kapek a 7 minut po intramuskulárním podání injekčního roztoku. Terapeutický účinek po injekci trvá 12 hodin. U jedinců s poruchou funkce jater a ledvin však může být pozorována prodloužená farmakologická přítomnost účinné složky léčiva v krevní plazmě. V důsledku toho může dojít k předávkování. Proto je třeba dávat pozor na chronická onemocnění ledvin, jater a žlučníku.

Indikace pro použití

Farmakologický průmysl produkuje tři dávkové formy antibakteriálního léčiva na bázi ciprofloxacinu:

  1. sterilní roztok pro intramuskulární a intravenózní injekce;
  2. perorální tablety (ziprolet 500 a ziprolet 250);
  3. sterilní oční kapky pro místní použití.

Hlavní indikace pro použití injekce tsiprolet:

  • sepse;
  • poškození arachnoidních a serózních membrán mozku patogenní mikroflórou;
  • těžké onemocnění horních cest dýchacích (pneumonie, bronchitida s obstrukcí, pohrudnice);
  • pyelonefritida a glomerulonefritida s těžkou formou toku;
  • adnexitis;
  • pooperační antibiotická terapie;
  • abscesy dutiny břišní.

V případě patogenních procesů zánětlivé povahy střední a mírné závažnosti je povoleno použití tsiproletu ve formě tablet. Nejčastěji je jmenován na osoby s diagnózou:

  • akutní bronchitida;
  • akutní tracheitida;
  • sinusitida a laryngeální léze;
  • prostatitis, urethritis a cystitis;
  • gonorální léze genitálií a hrtanu;
  • exacerbace chronické cholecystitis, bulbit, duodenitis a cholangitis;
  • akutní revmatoidní artritidu a artrózu;
  • salmonelóza, úplavice, břišní tyfus;
  • komplikace periodontitidy a zubního kazu.

Indikace pro použití jsou podobné indikacím indikovaným ve farmakologickém účinku léčiva. Jedná se o různé lokální nemoci postihující sliznice očních víček a očí. Mohou to být blefaritida a zánět spojivek způsobený bakteriální mikroflórou citlivou na tsiprolet. Také tsiprolet ve formě očních kapek je široce používán v oční chirurgické praxi. Může být podáván v pooperačním období, aby se zabránilo rozvoji zánětlivých komplikací. Je znázorněno lokální použití tsiproletu ve formě kapiček a v traumatických lézích sliznic a měkkých tkání oka.

Tsiprolet A

Latinský název: Ciprolet A

Kód ATX: J01R04

Účinná látka: tinidazol + ciprofloxacin (tinidazol + ciprofloxacin)

Výrobce: DR. REDDY `s LABORATORIES, LTD. (Indie)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/21/2018

Tsiprolet A - kombinované antimikrobní prostředky.

Forma uvolnění a složení

Tsiprolet Léková forma je potahovaná tableta: oválná, na jedné straně hladká, na druhé straně riziko separace, téměř bílé nebo bílé, v průřezu od bílé po světle žlutou (10 ks v blistrech)., v lepenkovém balení 1 blistru).

Složení jedné tablety:

  • účinné látky: ciprofloxacin - 500 mg (ve formě monohydrátu hydrochloridu - 582,285 mg), tinidazolu - 600 mg;
  • pomocné složky: stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), sodná sůl kroskarmelózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mastek, mikrokrystalická celulóza;
  • skořápka: Opadry bílá, včetně oxidu titaničitého, polysorbátu-80, makrogolu-6000, mastku, kyseliny sorbové, hypromelózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tsiprolet A je přípravek kombinovaného prostředku, jehož účinek je způsoben vlastnostmi účinných látek.

Tinidazol je derivát imidazolu, antimikrobiální a antiprotozoanová látka. Účinné proti Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, stejně jako původcům anaerobních infekcí, jako jsou Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Tinidazol je vysoce lipofilní činidlo, které proniká do anaerobních mikroorganismů a trichomonád, kde je obnoveno nitroreduktázou, inhibuje syntézu a poškozuje strukturu DNA.

Ciprofloxacin je derivát fluorochinolonu, širokospektrální antimikrobiální činidlo. Jeho mechanismus účinku je způsoben schopností narušit syntézu DNA, dělením a růstem bakterií, potlačovat bakteriální DNA gyrázu (topoizomerázy II a IV, zodpovědné za supercoiling chromozomální DNA kolem jaderné RNA, což má za následek genetické informace), což způsobuje výrazné morfologické změny (v tunách). h. buněčná stěna a membrány) a rychlá smrt bakteriální buňky.

Ciprofloxacin má baktericidní účinek na gramnegativní mikroorganismy během dormancie a dělení (ovlivňuje DNA gyrázu, způsobuje lýzu buněčné stěny) a grampozitivních organismů během dělení. Léčivo nezpůsobuje paralelní produkci rezistence vůči jiným antibiotikům, která nepatří do skupiny inhibitorů gyrázy, takže je vysoce účinná proti bakteriím rezistentním na tetracykliny, aminoglykosidy, cefalosporiny, peniciliny a mnoho dalších antibiotik.

Citlivý na ciprofloxacin:

  • Gram-pozitivní aerobní bakterie: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
  • Gramnegativní aerobní bakterie: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., I, Proteus mi, Proteus mi, Proteus mi. Klebsiella spp., Vibrio spp.
  • jiné gramnegativní bakterie: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
  • Některé intracelulární patogeny: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je rezistentní na ciprofloxacin. Rezistence se vyvíjí velmi pomalu ze dvou důvodů: za prvé, při působení ciprofloxacinu, téměř všechny perzistentní mikroorganismy umírají; druhé - bakteriální buňky nemají enzymy, které ji aktivují. Léčivo je rezistentní na: Nocardia asteroidy, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Tsiprolet A je neúčinný proti Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Obě účinné složky přípravku Tsiprolet A po perorálním podání jsou dobře absorbovány v gastrointestinálním traktu. V případě současného příjmu potravy se absorpce zpomaluje, ale biologická dostupnost a maximální koncentrace se nemění.

Biologická dostupnost tinidazolu je 100%. Přibližně 12% se váže na plazmatické proteiny. Po užití 500 mg se dosáhne maximální koncentrace 47,7 µg / ml během 120 minut.

Biologická dostupnost ciprofloxacinu je 50–85%. Přibližně 20–40% se váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem - 2–3,5 l / kg. Po užití 500 mg se dosáhne maximální koncentrace 0,2 µg / ml během 60–90 minut.

Tinidazol proniká do mozkomíšního moku (podobně jako plazmatická koncentrace) a je reabsorbován v renálních tubulech. Poločas je 12-14 hodin. Metabolizován v játrech za účasti cytochromu P450 (CYP3A4). Přibližně 50% se vylučuje žlučí, 25% v moči a 12% ve formě metabolitů.

Ciprofloxacin dobře proniká do tekutin a tkání, s výjimkou tkání bohatých na tuky (např. Nervových). Ve srovnání s plazmatickou koncentrací ve tkáních je 2-12krát vyšší. Terapeutické koncentrace jsou dosahovány u mandlí, slin, bronchiálních sekrecí, plicní tkáně, střev, jater, žluči, žlučníku, ledvin a močových orgánů, synoviální tekutiny a kloubní chrupavky, svalů, kostní tkáně, kůže, břišních orgánů a malé pánve, vaječníků, vejcovody, děloha, endometrium, peritoneální tekutina, tkáň prostaty, semenná tekutina.

Malé množství ciprofloxacinu proniká do mozkomíšního moku. V nepřítomnosti zánětu meningů, jeho koncentrace je zde 6–10% séra, v případě zánětu - 14–37%. Látka také dobře proniká do oční tekutiny, lymfy, pobřišnice, pohrudnice a placenty. Ve srovnání s plazmatickou koncentrací je hladina krevních neutrofilů 2-7krát vyšší. Aktivita ciprofloxacinu se mírně snižuje při hodnotách pH pod 6. Metabolizovaný v játrech (15–30%) s tvorbou nízko aktivních metabolitů (oxocykrofloxacin, sulfocyrofloxacin, diethylcyrofloxacin a formylcyrofloxacin). Poločas je přibližně 4 hodiny. Vylučuje se převážně ledvinami tubulární filtrací a sekrecí: 40–50% v nezměněné formě, 15% ve formě metabolitů, zbytek přes gastrointestinální trakt. V malých množstvích proniká do mateřského mléka. Celková clearance je 8-10 ml / min / kg, renální clearance je 3-5 ml / min / kg.

U chronického selhání ledvin (clearance kreatininu> 22 ml / min) se farmakokinetické parametry tinidazolu neliší od farmakokinetických parametrů u zdravých dobrovolníků, ale poločas ciprofloxacinu se prodlužuje na 12 hodin a snižuje se procento látky vylučované ledvinami. Kumulace však nedochází v důsledku kompenzačního zvýšení metabolismu léčiva a jeho eliminace gastrointestinálním traktem.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se Tsiprolet A používá k léčbě smíšených bakteriálních infekcí způsobených citlivými gramnegativními a grampozitivními organismy ve spojení s prvoky a / nebo anaerobními bakteriemi, včetně přítomnosti infekcí následujících orgánů / systémů:

  • ústní dutina: periodontitida, akutní ulcerózní gingivitida, periostitida;
  • ORL orgány: mastoiditida, frontální sinusitida, otitis media, sinusitida, sinusitida, faryngitida, angína;
  • respirační trakt: bronchitida (akutní a exacerbace chronických), bronchiektáza, pneumonie;
  • kosti a klouby: septická artritida, osteomyelitida;
  • kůže a měkké tkáně: celulitida, abscesy, rány, infikované vředy, proleženiny, popáleniny, ulcerózní kožní léze v „syndromu diabetické nohy“;
  • ledviny a močové cesty: cystitida, pyelonefritida;
  • pánevní orgány a pohlavní orgány: endometritida, salpingitida, adnexitis, oophoritis, prostatitis, pelvioperitonitis, tubulární absces.

Ciprolet A je také předepisován pro intraabdominální infekce (intraperitoneální abscesy, infekce gastrointestinálního traktu a žlučových cest) a pooperační infekce.

Kontraindikace

  • organická onemocnění centrálního nervového systému;
  • útlum hematopoézy kostní dřeně;
  • krevní nemoci, včetně anamnézy;
  • akutní porfyrie;
  • těhotenství a kojení;
  • věk do 18 let;
  • současné užívání tizanidinu (vysoké riziko ospalosti a výrazného snížení krevního tlaku);
  • přecitlivělost na složky léčiva, jiné deriváty fluorochinolonu nebo imidazolu.

Přípravek Tsiprolet A by měl být používán s opatrností ve stáří, s epilepsií, duševním onemocněním, sníženou cirkulací mozku, křečemi v anamnéze, těžkou aterosklerózou mozkových cév, těžkou renální a / nebo jaterní nedostatečností.

Návod k použití Tsiprolet A: metoda a dávkování

Tablety Tsiprolet A se užívají perorálně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, polykání celé (bez žvýkání a bez porušení integrity) a pití velkého množství vody.

Dospělí pacienti jsou obvykle předepisováni 1 tabletu 2krát denně. Délka léčby v závislosti na závažnosti infekce je 5-10 dní.

Vedlejší účinky

  • na straně laboratorních parametrů: hyperbilirubinémie, hyperkreatininémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie, zvýšené alkalické fosfatázy a aktivity jaterních transamináz;
  • na straně zažívacího systému: suchost ústní sliznice, ztráta chuti k jídlu, chuť v ústech, nadýmání, bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení, hepatitida, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatonekróza;
  • na straně krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytiky), leukopenie, trombocytóza, trombocytopenie, granulocytopenie, leukocytóza;
  • na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, arytmie, tachykardie;
  • na části močového systému: retence moči, polyurie, dysurie, albuminurie, krystalurie (s alkalickou reakcí moči a snížená diuréza), hematurie, snížení funkce ledvin v ledvinách, glomerulonefritida, intersticiální nefritida;
  • na straně nervového systému: únava, dysartrie, závratě, bolesti hlavy, periferní neuropatie, porucha koordinace pohybů (včetně lokomoční ataxie); zřídka - bolesti hlavy, zvýšené pocení, trombóza mozkových tepen, mdloby, noční můry, únava, nespavost, úzkost, periferní paralgeziya (anomálie vnímání bolesti pocit), třes, křeče, zmatenost, halucinace, zvýšený nitrolební tlak, deprese a jiné projevy psychotické reakce;
  • na straně smyslů: ztráta sluchu, tinnitus, rozmazané vidění (diplopie, změna vnímání barev), poruchy chuti a vůně;
  • alergické reakce: vaskulitida, fotosenzibilizace, eosinofilie, horečka, kožní vyrážka, petechie, urtikária, svědění, erythema nodosum, angioedém, dušnost, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), multiformní edudativní edematózní edematózní edém edematózní erythroma Johnson);
  • jiné: superinfekce (pseudomembranózní kolitida, kandidóza), astenie, návaly horka, myalgie, tendovaginitida, artritida, artralgie, ruptura šlach.

Předávkování

V případě akutního předávkování Tsiproletem A převažují příznaky reverzibilního poškození močového systému a mohou se objevit křeče.

Doporučuje se navodit zvracení a propláchnout žaludek. Dále je symptomatická a podpůrná terapie, včetně adekvátní hydratace těla. Neexistuje žádné specifické antidotum. Použití peritoneální dialýzy a hemodialýzy, tinidazolu a malého množství (až 10%) ciprofloxacinu může být z těla zcela vyloučeno.

Zvláštní pokyny

Pokud je léčba prováděna déle než 6 dnů, je nutná kontrola periferní krve.

Je třeba zvážit pravděpodobnost zkřížených alergických reakcí: na tinidazol u pacientů s přecitlivělostí na jiné imidazolové deriváty, na ciprofloxacin u pacientů s přecitlivělostí na jiné deriváty fluorochinolonů.

Během léčby se doporučuje vyhnout se přímému slunečnímu záření. Vývoj fotosenzitivních reakcí je přímou indikací pro zrušení přípravku Tsiprolet A. Alkohol by také neměl být konzumován, protože přítomnost tinidazolu, jedné z účinných složek léčiva, představuje riziko disulfiramových reakcí.

Tsiprolet A maří moč v tmavé barvě, tento jev nemá klinický význam. Během léčby by neměla překročit dávku předepsanou lékařem, je také nutné zajistit dostatečný příjem tekutin a udržet kyselý moč, jinak existuje pravděpodobnost krystalurie.

Léčba by měla být přerušena v případě bolesti šlach nebo vývoje prvních příznaků tendovaginitidy.

Pacienti s anamnézou záchvatů, epilepsií, organickým poškozením mozku a vaskulárními chorobami mají při užívání léku riziko vedlejších účinků centrálního nervového systému, proto v této kategorii pacientů může být přípravek Tsiprolet A používán pouze ze zdravotních důvodů pod lékařským dohledem.

Pokud během antimikrobiální terapie nebo po jejím ukončení dojde k závažnému a dlouhodobému průjmu, je nutné provést vyšetření na přítomnost pseudomembranózní kolitidy, v případě potřeby předepsat vhodnou léčbu.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Během příjmu Tsiproletu A se doporučuje zdržet se řízení vozidel a vykonávání prací, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlost motorických a duševních reakcí.

Použití v průběhu březosti a laktace

Tinidazol může mít karcinogenní a mutagenní účinek, proto je během těhotenství kontraindikováno.

Obě účinné látky přípravku Tsiprolet A pronikají do mateřského mléka, proto je nutné dočasně přerušit kojení, pokud je nutná léčba během laktace.

Použití v dětství

Přípravek Ciprolet A není určen k léčbě pacientů mladších 18 let.

Při poškození ledvin

Přípravek Tsiprolet A by měl být používán s opatrností v případě závažného selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Přípravek Tsiprolet A by měl být používán s opatrností v případě závažného selhání jater.

Použití ve stáří

Ve stáří by měl být Tsiprolet A používán s opatrností.

Interakce s léky

V případě potřeby lze tsiprolet A kombinovat se sulfonamidy a antibiotiky (beta-laktamová antibakteriální činidla, aminoglykosidy, cefalosporiny, rifampicin, erythromycin). U takových kombinací se obvykle zaznamenává synergický účinek.

Účinky tinidazolu:

  • účinek nepřímých antikoagulancií se zvyšuje (dávka Tsiproletu A je poloviční, aby se zabránilo krvácení);
  • urychluje metabolismus tinidazolu na pozadí použití fenobarbitalu;
  • je zvýšen účinek ethanolu, což vede k riziku reakcí podobných disulfiramu.

Vzhledem k možné interakci tinidazolu se doporučuje vyhnout se podávání přípravku Ciprolet A ve spojení s ethionamidem.

Účinky způsobené ciprofloxacinem:

  • zvyšuje se nefrotoxický účinek cyklosporinu a v důsledku toho se zvyšuje sérový kreatinin (tento indikátor by měl být sledován 2x týdně);
  • koncentrace se zvyšuje a poločas rozpadu teofylinu a jiných xantinů se prodlužuje, včetně perorálních hypoglykemických činidel a kofeinu;
  • snižuje protrombinový index při současném použití nepřímých antikoagulancií;
  • absorpce ciprofloxacinu se snižuje s kombinovaným užíváním sukralfátu, didanosinu, preparátů železa a antacid obsahujících hořčík, hliník, vápník (Ciprolet A by měl být užíván 1–2 hodiny před užitím těchto léků nebo 4 hodiny po jejich užití);
  • zvyšuje riziko záchvatů s nesteroidními protizánětlivými léky (s výjimkou kyseliny acetylsalicylové);
  • absorpce je urychlena a doba do dosažení maximální koncentrace ciprofloxacinu je snížena při užívání metoklopramidu;
  • Vylučování se zpomaluje (až o 50%) a plazmatická koncentrace ciprofloxacinu stoupá na pozadí urikosurických léčiv;
  • maximální koncentrace se zvyšuje 7krát a plocha pod farmakokinetickou křivkou "plocha - čas" tizanidinu, což zvyšuje riziko ospalosti a výrazného snížení krevního tlaku.

Analogy

Analog Tsiprolet A je lék Tsifran ST.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Tsiprolet A Recenze

Podle většiny recenzí je Tsiprolet A účinným a nenákladným širokospektrým antimikrobiálním činidlem. Negativní tvrzení o léku obvykle obsahují stížnosti na vývoj vedlejších účinků.

Cena Tsiprolet A v lékárnách

Cena Tsiprolet A je přibližně 170–200 rublů za 10 tablet v balení.

CROP

Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem na obou stranách; na přerušení bílé nebo téměř bílé hmoty.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 50,323 mg, mikrokrystalická celulóza - 7,448 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, mastek - 5 mg, stearát hořečnatý - 3,514 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (6 cps) - 4,8 mg, kyselina sorbová - 0,08 mg, oxid titaničitý - 2 mg, talek - 1,6 mg, makrogol 6000 - 1,36 mg, polysorbát 80 - 0,08 mg, dimethikon - 0,08 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem na obou stranách; na přestávce - bílá hmota s lehce nažloutlým nádechem.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 27,789 mg, mikrokrystalická celulóza - 5 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 20 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, mastek - 6 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (6 cps) - 5 mg, kyselina sorbová - 0,072 mg, oxid titaničitý - 1,784 mg, mastek - 1,784 mg, makrogol 6000 - 1,216 mg, polysorbát 80 - 0,072 mg, dimethikon - 0,072 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Baktericidní účinek. Lék inhibuje enzym DNA gyrázu bakterií, v důsledku čehož dochází k porušení replikace DNA a syntéze bakteriálních buněčných proteinů. Ciprofloxacin působí jak na reprodukci mikroorganismů, tak na ty v klidové fázi.

Gramnegativní aerobní bakterie jsou citlivé na ciprofloxacin: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf a moje postižení jako dospělý jako uchazeč. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp. další gramnegativní bakterie: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Některé intracelulární patogeny zahrnují: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-pozitivní aerobní bakterie jsou také citlivé na ciprofloxacin: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je také rezistentní na ciprofloxacin.

Citlivost bakterie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis je mírná.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy jsou odolné vůči přípravku. Účinek léku na Treponema pallidum není dobře znám.

Při perorálním podání se ciprofloxacin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost léčiva je 50-85%. Cmax lék v séru zdravých dobrovolníků po perorálním podání léku (před jídlem) v dávce 250, 500, 750 a 1000 mg je dosažen za 1-1,5 hodiny a je 1,2, 2,4, 4,3 a 5,4 μg / ml.

Perorálně užívaný ciprofloxacin je distribuován do tkání a tělních tekutin. Vysoké koncentrace léčiva jsou pozorovány v žluči, plicích, ledvinách, játrech, žlučníku, děloze, semenné tekutině, tkáni prostaty, mandlích, endometriu, vejcovodech a vaječnících. Koncentrace léčiva v těchto tkáních je vyšší než v séru. Ciprofloxacin také dobře proniká do kostí, oční tekutiny, bronchiální sekrece, slin, kůže, svalů, pohrudnice, pobřišnice, lymfy.

Akumulační koncentrace ciprofloxacinu v krevních neutrofilech je 2-7krát vyšší než v séru.

Vd v těle je 2-3,5 l / kg. V mozkomíšním moku proniká lék v malém množství, kde jeho koncentrace je 6-10% koncentrace séra.

Stupeň vazby ciprofloxacinu na plazmatické proteiny je 30%.

U pacientů s neměnnou renální funkcí T1/2 je obvykle 3-5 hodin, hlavní cestou vylučování ciprofloxacinu z těla ledvinami. S výdejem moči 50-70%. Od 15 do 30% se vylučuje ve výkalech.

V případě dysfunkce ledvin T1/2 zvyšuje.

Pacientům s těžkou renální insuficiencí (CC pod 20 ml / min / 1,73 m 2) by měla být předepsána poloviční denní dávka léku.

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně:

- infekce dýchacích cest;

- infekce ledvin a močových cest;

- infekce genitálií;

- gastrointestinální infekce (včetně úst, zubů, čelistí);

- infekce žlučníku a žlučových cest;

- infekce kůže, sliznic a měkkých tkání;

- infekce muskuloskeletálního systému;

Prevence a léčba infekcí u pacientů se sníženou imunitou (s imunosupresivní terapií).

- období laktace (kojení);

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- přecitlivělost na ciprofloxacin nebo jiné léky ze skupiny fluorochinolonů.

U pacientů s těžkou aterosklerózou mozkových cév, sníženou cirkulací mozku, duševním onemocněním, křečovitým syndromem, epilepsií, těžkou renální a / nebo jaterní insuficiencí, stejně jako staršími pacienty, je nutné předepsat léky.

Dávka přípravku Tsiprolet závisí na závažnosti onemocnění, typu infekce, stavu těla, věku, tělesné hmotnosti a funkci ledvin.

Pro nekomplikovaná onemocnění ledvin a močových cest je předepsáno 250 mg 2krát denně a v závažných případech 500 mg 2krát denně.

Pro onemocnění dolních dýchacích cest střední závažnosti - 250 mg 2krát denně a ve vážnějších případech 500 mg 2krát denně.

Pro léčbu kapavky se doporučuje jedna dávka léku Tsiprolet v dávce 250-500 mg.

V případě gynekologických onemocnění, enteritidy a kolitidy s těžkým průběhem a vysokou teplotou, prostatitidy, je osteomyelitida předepsána 500 mg 2krát denně (pro léčbu běžného průjmu, může být použita v dávce 250 mg 2krát denně).

Tablety se užívají nalačno, pijí dostatek tekutin.

Trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění, ale léčba by měla vždy pokračovat nejméně 2 dny po zmizení příznaků onemocnění. Obvykle je doba léčby 7 až 10 dnů.

Pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin by měla být podána poloviční dávka léku.

Tabulka doporučených dávek léku pro pacienty s chronickým selháním ledvin:

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, zvracení, bolest břicha, nadýmání, anorexie, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s onemocněním jater), hepatitida, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza.

Poruchy nervového systému: závratě, bolesti hlavy, únava, úzkost, třes, nespavost, noční můry, periferní paralgesie (abnormální vnímání bolesti), pocení, zvýšený intrakraniální tlak, úzkost, zmatenost, deprese, halucinace a další projevy psychotické reakce (občas progredující do stavu, kdy se pacient může ublížit), migréna, synkopa, trombóza mozkové tepny.

Na straně smyslů: porucha chuti a vůně, poruchy zraku (diplopie, změna vnímání barev), tinnitus, ztráta sluchu.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční arytmie, snížení krevního tlaku, spěch krve na kůži obličeje.

Z hemopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, anémie, trombocytopenie, leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Z laboratorních parametrů: hypoprotrombinémie, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglykémie.

Na straně močového systému: hematurie, krystalurie (zejména s alkalickou močí a nízká diuréza), glomerulonefritida, dysurie, polyurie, retence moči, albuminurie, krvácení do uretry, hematurie, snížená funkce ledvin uvolňující dusík, intersticiální nefritida.

Alergické reakce: svědění, kopřivka, puchýře, doprovázené krvácením, a malé uzliny, které tvoří strupy, drogové horečka, petechiální krvácení (petechie), otok tváře nebo hrdla, dušnost, eozinofilie, zvýšená citlivost, vaskulitidy, nodulární erytém, exsudativní erytém multiforme Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Na straně pohybového aparátu: artralgie, artritida, tendovaginitida, ruptura šlach, myalgie.

Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.

Současné užívání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení T1/2 teofylinu a zvýšené riziko toxického účinku spojeného s teofylinem.

Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.

Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.

Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.

V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

V průběhu léčby přípravkem Tsiprolet je nezbytné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.

Během léčby přípravkem Tsiprolet je třeba se vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti užívající přípravek Tsiprolet by měli být opatrní při řízení vozidla a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (zejména při současném pití alkoholu).

Antibiotikum Tsiprolet: účinná léčba

Ciprolet je jedinečný lék, protože patogeny k němu mají jen zřídka rezistenci. To umožňuje jeho použití při léčbě akutních infekčních a zánětlivých onemocnění, která způsobují tyto mikroorganismy. Uvažujme o vlastnostech jeho činnosti.

Jak Tsiprolet jedná

Ciprolet je antimikrobiální léčivo syntetického původu fluorochinolonů, které mají následující vlastnosti:

  • Účinně působí proti velkému počtu mikrobů.
  • Snadno pronikají do různých buněk a tkání.
  • Patogeny, a to i při dlouhodobém užívání léku si na to zvyknout nejsou.
  • Lhostejný k prospěšným bakteriím, které pomáhají lidskému tělu v boji proti škodlivé mikroflóře.

Tsiprolet má tyto vlastnosti. Tento lék zabraňuje tvorbě enzymů, které se podílejí na reprodukci infekčních agens a vylučují je. V současné době ji lékaři aktivně předepisují k léčbě nejrůznějších onemocnění, protože existuje jen velmi málo bakterií, které jsou vůči němu odolné.

Obecně platí, že lékaři předepisují toto antibiotikum na samém počátku nemoci, nebo když jsou jiné léky neúčinné.

Dosud byly uvolněny čtyři generace fluorochinolonů. Tsiprolet patří do druhé generace. Dokonale ničí škodlivé mikroorganismy, jako jsou stafylokoky, streptokoky, E. coli.

Tento lék se nejprve vstřebává ve střevě, pak vstupuje do krve a tkání, kde se zaměřuje na zánět. Z těla se vylučuje močí.

Vzhledem ke své nízké ceně a úspěchu léčby širokého spektra nemocí mnoho lidí předepisuje tento lék sám. Je však třeba připomenout, že původce onemocnění může být vůči tomuto léku necitlivý. Kromě toho existují onemocnění, při nichž je použití antibiotika Tsiprolet zakázáno nebo vyžaduje opatrnost.

Indikace pro použití

  • Antibiotikum Tsiprolet předepsané pro různá onemocnění infekční a zánětlivé povahy. Používá se především v případě komplikací po akutních respiračních virových infekcích. Viry zároveň nafouknou sliznici dýchacího traktu, což usnadňuje pronikání škodlivé mikroflóry. Tsiprolet pomáhá v boji proti bronchitidě a fokální pneumonii.
  • Antibiotikum Tsiprolet se často používá k léčbě zánětlivých onemocnění ledvin a močového měchýře. Malý průběh užívání tohoto antibakteriálního léku může zcela vyléčit cystitidu a zmírnit zánět v ledvinách.
  • Často se předepisuje při léčbě gynekologických a urologických onemocnění, včetně pohlavně přenosných nemocí.
  • Tento lék je velmi účinný v chirurgii v léčbě abscesů, varu, flegmon, carbuncles, mastitidy a mnoha dalších nemocí, které jsou doprovázeny hnisání různých částí těla.
  • V infekčních procesech vyskytujících se v nose, krku, uchu.
  • Se zánětem v dutině břišní (absces, peritonitida).
  • Při infekčních onemocněních kloubů a kostí.
  • Při infekčních onemocněních oka. V tomto případě jsou předepsány kapky Tsiprolet.
  • V nemocnici je Tsiprolet předepisován po operaci pro cholecystitidu, pankreatitidu jako prevenci hnisavých komplikací.

Kontraindikace

Antibiotikum Tsiprolet nelze užívat v následujících případech:

  • Pokud existuje dědičná patologie - nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
  • Během těhotenství a kojení.
  • S pseudomembranózní kolitidou.
  • Velmi pečlivě, až po vyšetření, mohou být léky užívány pacienty, u kterých byly identifikovány aterosklerotické léze mozkových cév, se špatným oběhem mozku, s křečemi, duševními poruchami.
  • Lék nelze podávat dětem mladším 18 let, zatímco aktivně tvoří kostní systém. Pokud je to nezbytně nutné, antibiotikum se předepisuje dětem starším 15 let, ale pouze pod stálým dohledem ošetřujícího lékaře.
  • Ti, kteří trpí onemocněním jater a ledvin, se nedoporučuje užívat tento lék.

Vedlejší účinky použití Tsiprolet

Tento antibakteriální lék velmi zřídka poskytuje vedlejší účinek, ale všechny stejné instrukce uvádějí všechny možné potíže.

  • Může mít negativní vliv na krevní buňky. Snížením počtu červených krvinek se získá anémie. Pokud dojde ke snížení počtu granulovaných leukocytů, imunita se oslabí a v případě výskytu krevních destiček se mohou tvořit krevní sraženiny. Eosinofily se mohou zvýšit, což může vyvolat vznik alergií.
  • Zvyšuje křečovitou aktivitu těla, takže pro lidi náchylné k záchvatům nebo epilepsii se tento lék nedoporučuje užívat. Také u pacientů se závažnými onemocněními centrálního nervového systému může být narušena koordinace pohybů, snížení psychomotorických reakcí a změny nálady. Tsiprolet se nedoporučuje užívat v případech, kdy potřebujete provést práci, která vyžaduje jasnou koordinaci pohybů, stejně jako řidičů.
  • Může se objevit gastrointestinální podráždění, které je doprovázeno průjmem, zvracením, nevolností, sníženou chuť k jídlu a bolestí břicha.
  • Aby se zabránilo ukládání solí v močovém systému, musíte pít dostatek tekutin při užívání léku.
  • Mohou se vyskytnout alergické reakce, jako je vyrážka, angioedém a anafylaktický šok.
  • Mohou se objevit poruchy srdečního rytmu.

Formulář vydání

Farmakologický průmysl produkuje antibiotikum Tsiprolet v následujících formách:

  • Ve formě roztoku pro intravenózní a intramuskulární injekce.
  • Prášky
  • Sterilní oční kapky.

V jakých případech jsou injekce ukázány:

  • Sepse
  • Adnexitida.
  • Závažná onemocnění horních cest dýchacích.
  • Antibakteriální terapie po operaci.
  • Poškození arachnoidních a serózních membrán mozku patogenní mikroflórou.
  • Abscesy dutiny břišní.
  • Závažný průběh pyelonefritidy a glomerulonefritidy.

Pokud má zánět mírnou nebo středně závažnou formu závažnosti, předepište Tsiprolet ve formě tablet. Mohou to být:

  • Akutní bronchitida.
  • Prostatitida, uretritida, cystitida.
  • Akutní tracheitida.
  • Salmonella, úplavice, tyfus.
  • Sinusitida a laryngeální léze.
  • Akutní revmatoidní artritida a artróza.
  • Léze genitálií a hrtanu v důsledku kapavky.
  • Komplikované kazy a periodontitida.
  • Exacerbace chronické cholecystitis, bulbit, cholangitis a duodenitis.

Ciprolet ve formě pilulek se s výhodou užívá po jídle k dosažení většího účinku.

Oční kapky předepsané pro léze na sliznicích očních víček a očí. Mohou to být onemocnění jako je blefaritida a zánět spojivek. Tyto kapky se navíc používají po operaci očí, aby se zabránilo vzniku komplikací. Také kapky Tsiprolet předepsané pro poranění měkkých tkání oka a sliznic.

Použití tsiprolet u některých typů onemocnění

Respirační onemocnění

Patogeny, které způsobují onemocnění horních dýchacích cest, jsou citlivé na Tsiprolet. Mohou to být stafylokoky, streptokoky a další škodlivé mikroorganismy. Přispívají k výskytu anginy pectoris, různých forem faryngitidy, laryngitidy, sinusitidy, exacerbaci chronické angíny.

Před předepsáním přípravku Tsiprolet zkontrolujte citlivost biologického materiálu na tento lék. Vyléčit tyto nemoci, to je dost vzít antibiotikum ve formě tablet během týdne.

Pro akutní a chronickou bronchitidu, vyskytující se v mírné formě, používejte také Tsiprolet ve formě tablet, ale dávkování v tomto případě by mělo být vyšší.

Léčebný účinek byl lepší, je nutné brát antibiotika na prázdný žaludek bez žvýkání. Je nežádoucí užívat s sebou lék, který snižuje kyselost žaludeční šťávy. Musíte vzít pilulku s dostatkem vody.

U závažných onemocnění, jako je pleuritida, pneumonie, bronchiektáza, plicní absces, se Tsiprolet používá jako injekce, která se podává pomalu intravenózně dvakrát denně. Jak dlouho bude léčba trvat a dávka léku závisí na závažnosti onemocnění a stavu pacienta.

Urogenitální onemocnění

Ciprolet dokonale léčí nemoci močových orgánů, které jsou infekční a zánětlivé v přírodě, stejně jako jejich exacerbace. Mezi takové nemoci patří zánět ledvin a močových cest, děloha a její končetiny, prostata, varlata, absces pánevních orgánů. Infekce, která je způsobuje, je na toto antibiotikum citlivá.

I když je tento antibakteriální lék v tomto případě velmi účinný, lékaři stále provádějí studii biologického materiálu pro jeho citlivost a teprve poté léčivo předepisují. Při těchto onemocněních se Tsiprolet užívá ve formě tablet, avšak v těžkých podmínkách se podává intravenózně.

Infekce ženských pohlavních orgánů způsobují gonokoky, Pseudomonas aeruginosa a další bakterie, které jsou na toto antibiotikum velmi citlivé, a proto jsou předepisovány k léčbě těchto onemocnění.

Pohlavně přenosné nemoci a pohlavně přenosné infekce pozoruhodně vyléčí Tsiprolet. Není účinný pouze u syfilisu a trichomoniázy.

Analogy

Analogy Tsiprolet jsou alzipro, quintor, microflox, offtocipro, cyprobay, ciprinol a další drogy. Vyrábí se tu domácí a zahraniční farmaceutické společnosti. V těchto analogech je aktivní složkou ciprofloxacin - antibiotikum fluorochinolonové skupiny. Liší se od nákladů společnosti Tsiprolet, která má poměrně široký rozsah.

Závěr

Analyzovat četné recenze o této drogy, jeden může přijít k závěru, že to je velmi účinné a spolehlivé antibiotikum, které pomáhá i při vážných onemocněních. Lékařská praxe ukazuje, že velký počet mikroorganismů je na tento antibakteriální lék citlivý, zatímco rezistence se vyvíjí velmi pomalu s příliš dlouhou léčbou a porušováním předpisů. Ciprolet je účinný tam, kde jsou jiná antibiotika bezmocná.

Ale nezapomeňte, že se jedná o poměrně závažnou drogu, která má řadu kontraindikací. Vlastní léky nestojí za to. Je nutné se poradit s lékařem, aby se zabránilo smutným následkům.