Tablety ofloxacinu

Ofloxacin je antibakteriální lék řady fluorochinolonů. Má vliv na širokou škálu mikroorganismů.

Terapeutický účinek je zaměřen na blokování bakteriálních enzymů, což způsobuje narušení tvorby strukturních složek bakterií a vede ke smrti mikroorganismu. Po požití se zcela vstřebává v gastrointestinálním traktu a je kompletně metabolizován v játrech.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepsali Ofloxacin, včetně návodu k použití, analogy a ceny tohoto léku v lékárnách. Skutečné posudky lidí, kteří již využili Ofloxacinu, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Ofloxacin je dostupný v následujících dávkových formách: t

  • Potahované tablety: bikonvexní, kulaté, téměř bílé, v průřezu vrstva téměř bílé barvy. Jedna tableta léčiva obsahuje 200 nebo 400 mg účinné látky - ofloxacinu, jakož i řadu pomocných složek: mikrokrystalickou celulózu, kukuřičný nebo bramborový škrob, stearát hořečnatý nebo vápenatý, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností, aerosil, mastek.
  • Oční mast: bílá, bílá s nažloutlým odstínem nebo žlutá (v zkumavkách po 3 nebo 5 g, 1 zkumavka v krabičce).
  • Infuzní roztok: světle žlutá, průhledná (v lahvičkách nebo lahvičkách po 100 ml, 1 lahvička nebo lahvička v lepenkové krabici).

Klinicko-farmakologická skupina: antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Na co se Ofloxacin používá?

Pomáhá ofloxacinu při infekcích dýchacích cest, ucha, krku, nosu, kůže, měkkých tkání, osteomyelitidy (zánět kostní dřeně a přilehlé kostní tkáně), infekčních onemocnění orgánů břicha, ledvin, infekcí močových cest, zánětu prostaty a infekčních gynekologických onemocnění. kapavka

Je prokázána aktivita ofloxacinu proti Mycobacterium tuberculosis a vhodnost jeho použití při léčbě tuberkulózy.

Farmakologický účinek

Podle instrukcí je Ofloxacin širokospektrální antimikrobiální léčivo. Mechanismus antibakteriálního působení Ofloxacinu je založen na jeho schopnosti destabilizovat DNA řetězce bakteriálních mikroorganismů, čímž je zajištěna jejich destrukce. Při použití Ofloxacinu se také projevuje mírný baktericidní účinek.

Návod k použití

Vzhledem k tomu, že Ofloxin se používá k léčbě široké škály onemocnění, je dávka tohoto antibiotika zvolena individuálně a závisí nejen na závažnosti a lokalizaci infekce, ale také na celkovém stavu pacienta, stejně jako na funkci jater a ledvin.

Tablety se užívají celé s vodou, před jídlem nebo během jídla:

  1. V průměru je lék podáván perorálně dospělým - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2x denně. Průběh léčby je 7-10 dnů.
  2. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.
  3. Průměrná denní dávka pro děti se závažnými infekcemi je 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální dávka je 15 mg / kg.
  4. S akutní kapavkou - 400 mg jednou.
  5. Jako prevenci sepse užívejte 2 tablety (200 mg) 3krát denně.
  6. Při gastroenteritidě užívejte 1 tabletu (200 mg) 2x denně po dobu 5 dnů. Jako profylaktické 2 tablety (200 mg) jednou denně.
  7. Pro léčbu prostatitidy jmenujte 1,5 - 2 tablety (200 mg), 2x denně.
  8. Pro léčbu močových infekcí se obvykle předepisuje 1 tableta (200 mg) 1-2 krát denně po dobu 7-10 dnů.
  9. Maximální denní dávka pro selhání jater - 400 mg / den.

Trvání léčby závisí na citlivosti patogenu a klinickém obrazu. Po vymizení symptomů onemocnění a normalizaci teploty na další 3 dny je nutné pokračovat v užívání léčiva.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Ofloxacin: návod k použití

Složení

Popis

Indikace pro použití

Léčba infekcí způsobených citlivými mikroorganismy:

- horních a dolních močových cest;

- infekce dolních dýchacích cest;

- nekomplikovaná uretrální a krční kapavka;

- non-gonokoková uretritida a cervicitida;

- infekční léze kůže a měkkých tkání;

- akutní zánětlivá onemocnění pánevních orgánů;

Kontraindikace

- epilepsie (včetně anamnézy);

- snížení prahu záchvatů (včetně traumatického poranění mozku, mrtvice nebo zánětlivých procesů v centrálním nervovém systému);

- léze šlach v anamnéze léčby fluorochinolony;

- věk do 18 let (protože růst kostry není dokončen);

- laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Infekce dolních močových cest: 200-400 mg denně.

Infekce horních močových cest: 200-400 mg denně; v případě potřeby až 400 mg dvakrát denně.

Infekce dolních dýchacích cest: 400 mg denně; v případě potřeby až 400 mg dvakrát denně.

Nekomplikovaná uretrální a krční kapavka: jednorázová dávka 400 mg. Non-GDC uretritida a cervicitida: 400 mg denně v jedné nebo více dávkách. Akutní zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (včetně závažných infekcí): 200-400 mg dvakrát denně po dobu 10-14 dnů.

Prostatitida: 300 mg dvakrát denně po dobu až 6 týdnů.

Infekce kůže a měkkých tkání: 400 mg dvakrát denně.

V případě poruchy funkce ledvin by měla být dávka snížena. Pokud je clearance kreatininu 20-50 ml / min (sérový kreatinin 1,5-5,0 mg / dL), dávka by měla být snížena na polovinu (100-200 mg denně). Pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml / min (sérový kreatinin vyšší než 5 mg / dL), má být 100 mg podáváno každých 24 hodin. U pacientů na hemodialýze nebo peritoneální dialýze je doporučená dávka 100 mg každých 24 hodin.

U starších osob není nutná žádná zvláštní úprava dávky, s výjimkou případů abnormální funkce jater a ledvin, prodloužení QT intervalu.

Trvání léčby závisí na závažnosti infekce a odpovědi na léčbu. Obvyklá doba léčby je 5-10 dnů, s výjimkou nekomplikované kapavky, kde se doporučuje jedna dávka.

Celková doba léčby by neměla překročit 2 měsíce.

OFLOXACIN

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon, stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon (polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností), stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Antimikrobiální širokospektrální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje super-spirálu a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má baktericidní účinek.

Léčivo je účinné proti mikroorganismům, které produkují β-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie.

Léčivo je citlivé na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Asexperience Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) jsou vůči léčivu rezistentní.

Lék je neaktivní proti Treponema pallidum.

Po podání léku uvnitř absorpce je rychlá a kompletní (95%). Biologická dostupnost - více než 96%.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Smax po podání léku v dávce 100 mg, 300 mg a 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l, respektive 6,9 ​​mg / l, a dosahuje se za 1-2 hodiny po jedné dávce léčiva v dávce 200 mg a 400 mg Smax je 2,5 ug / ml a 5 ug / ml. Jídlo může zpomalit absorpci, ale nemá významný vliv na biologickou dostupnost.

Seeming vd - 100 l. Ofloxacin je distribuován v leukocytech, alveolárních makrofágech, kůži, měkkých tkáních, kostech, břišních orgánech a malé pánvi, dýchacích cestách, moči, slinách, žluči, sekreci prostaty. Dobře proniká přes BBB, placentární bariéru, vylučovanou do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových membránách (14-60%). Není kumulován.

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu.

T1/2 - 4,5-7 hodin (bez ohledu na dávku). Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě - 75-90%, se žlučí - asi 4%. Extra clearance ledvin - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči se zjistí během 20-24 hodin

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při poškození ledvin nebo jater může být vylučování zpomaleno.

- infekční zánětlivá onemocnění dýchacích cest (bronchitida, pneumonie);

- infekční zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida);

- infekční zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;

- infekční zánětlivá onemocnění kostí a kloubů;

- infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní (včetně infekcí gastrointestinálního traktu) a žlučových cest;

- infekční zánětlivá onemocnění ledvin (pyelonefritida) a močových cest (cystitida, uretritida);

- infekční zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis) a pohlavních orgánů (kolpitis, orchitis, epididymitis);

- prevence infekcí u pacientů se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

- epilepsie (včetně historie);

- snížení prahu záchvatů (včetně po traumatickém poranění mozku, mrtvici nebo zánětlivých procesech v centrálním nervovém systému);

- věk do 18 let (protože růst kostry není dokončen);

- laktace (kojení);

- zvýšená citlivost na složky léčiva.

Je třeba předepsat lék na aterosklerózu mozkových cév, poruchy mozkové cirkulace (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické léze centrálního nervového systému.

Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Lék se podává perorálně dospělým - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2 krát denně. Průběh léčby je 7-10 dnů. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.

S akutní kapavkou - 400 mg jednou.

Ofloxacin

Popis k 04/21/2016

  • Latinský název: Ofloxacin
  • Kód ATX: J01MA01
  • Účinná látka: Ofloxacin (Ofloxacin) t
  • Výrobce: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Společnost zdravotnických přípravků a výrobků OJSC, Valena Pharmaceutics, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - farmaceutická společnost, Rafarma ZAO, Ozon Ltd., Kraspharma, Biosintez OJSC (Rusko)

Složení

  • V 1 tabletě - 200 a 400 mg ofloxacinu. Kukuřičný škrob, MCC, mastek, stearát hořečnatý, polyvinylpyrrolidon, aerosil, jako pomocné složky.
  • 100 ml roztoku - 200 mg účinné látky. Chlorid sodný a voda jako pomocné složky.
  • 1 g masti - 0,3 g účinné látky. Nipagin, vazelína, nipazol, jako pomocné složky.

Formulář vydání

  • masti v zkumavkách po 3 g nebo 5 g;
  • tablety ve skořápce 200 a 400 mg;
  • infuzního roztoku v lahvičkách po 100 ml.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Je ofloxacin antibiotikum nebo ne? Nejedná se o antibiotikum, ale o antibakteriální látku ze skupiny fluorovaných chinolonů, která není stejná. Liší se od antibiotik ve struktuře a původu. Fluorochinolony nemají žádný analogový charakter a antibiotika jsou produkty přírodního původu.

Baktericidní účinek je spojen s inhibicí DNA gyrázy, která vede k porušení syntézy DNA a buněčného dělení, změn buněčné stěny, cytoplazmy a buněčné smrti. Zahrnutí atomu fluoru do molekuly chinolinu změnilo spektrum antibakteriálního působení - značně expandovalo a také zahrnuje mikroorganismy rezistentní na antibiotika a kmeny, které produkují beta-laktamázu.

Gram-pozitivní a gram-negativní mikroorganismy, stejně jako chlamydie, ureaplasma, mykoplazma a gardnerella, jsou na léčivo citlivé. Potlačuje růst mycobacterium tuberculosis. Neplatí pro Treponema pallidum. Odolnost mikroflóry se vyvíjí pomalu. Charakterizovaný výrazným post-antibiotickým účinkem.

Farmakokinetika

Absorpce po perorálním podání je dobrá. Biologická dostupnost 96%. Menší část léčiva se váže na proteiny. Maximální koncentrace se stanoví po 1 hodině, je dobře distribuována ve tkáních, orgánech a tekutinách, proniká dovnitř buněk. Významné koncentrace jsou pozorovány ve slinách, sputu, plicích, myokardu, střevní sliznici, kostech, tkáni prostaty, ženských pohlavních orgánech, kůži a celulóze.

Dobře proniká do všech bariér a do mozkomíšního moku. Asi 5% dávky je biotransformováno v játrech. Poločas je 6-7 hodin, při opakovaném podání není kumulace vyjádřena. Vylučuje se ledvinami (80-90% dávky) a malou částí žlučí. Při selhání ledvin se zvyšuje T1 / 2. Při selhání jater může také zpomalit vylučování.

Indikace pro použití

  • bronchitida, pneumonie;
  • nemoci Lor orgány (faryngitida, sinusitida, otitis media, laryngitida);
  • onemocnění ledvin a močových cest (pyelonefritida, uretritida, cystitida);
  • infekce kůže, měkkých tkání, kostí;
  • endometritida, salpingitida, parametritis, oophoritis, cervicitis, kolpitis, prostatitis, epididymitis, orchitis;
  • kapavka, chlamydie;
  • vředy rohovky, blefaritida, konjunktivitida, keratitida, ječmen, poškození očí chlamydií, prevence infekce po úrazech a operacích (pro masti).

Kontraindikace

  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost;
  • těhotenství;
  • kojení;
  • epilepsie nebo zvýšená konvulzivní připravenost po traumatickém poranění mozku, poruchách krevního oběhu a jiných onemocněních centrálního nervového systému;
  • dříve pozorované postižení šlach po užití fluorochinolonů;
  • periferní neuropatie;
  • nesnášenlivost laktózy;
  • do 1 roku (pro masti).

Je pečlivě předepsán pro organická onemocnění mozku, myasthenia gravis, závažnou poruchu funkce jater a ledvin, jaterní porfyrii, srdeční selhání, diabetes, infarkt myokardu, paroxyzmální ventrikulární tachykardii, bradykardii, ve stáří.

Vedlejší účinky

Časté nežádoucí účinky zahrnují: t

Méně časté a velmi vzácné nežádoucí účinky: t

  • zvýšená transaminázová aktivita, cholestatická žloutenka;
  • hepatitida, hemoragická kolitida, pseudomembranózní kolitida;
  • bolest hlavy, závratě;
  • úzkost, podrážděnost;
  • nespavost, intenzivní sny;
  • úzkost, fobie;
  • deprese;
  • třes, křeče;
  • parestézie končetin, periferní neuropatie;
  • zánět spojivek;
  • tinnitus, ztráta sluchu;
  • porušení vnímání barev, dvojité vidění;
  • chuťové poruchy;
  • zánět šlach, myalgie, artralgie, bolest končetin;
  • prasknutí šlachy;
  • pocit srdečního tepu, ventrikulární arytmie, hypertenze;
  • suchý kašel, dušnost, bronchospasmus;
  • petechiae;
  • leukopenie, anémie, trombocytopenie;
  • renální dysfunkce, dysurie, retence moči;
  • vyrážka, svědění kůže, kopřivka;
  • střevní dysbióze.

Návod k použití Ofloxacin (metoda a dávkování) t

Mast Ofloxacin, návod k použití

Pro dolní oční víčko je 1 x 1,5 cm masti 3x denně. V přítomnosti chlamydiových očních lézí - 5krát denně. Léčba se provádí nejvýše 2 týdny. Při současném použití několika léků se používá masti jako poslední.

Tablety Ofloxacin, návod k použití

Tablety se užívají perorálně, celé, před jídlem nebo během jídla. Dávka se volí v závislosti na závažnosti infekce, funkce jater a ledvin. Obvyklá dávka - 200-600 mg denně, rozdělená do 2 dávek. U těžkých infekcí au pacientů s nadváhou se denní dávka zvyšuje na 800 mg. Když je kapavka předepsána 400 mg v jednom kroku, jednou ráno.

Děti jsou jmenovány na doživotí, pokud není nahrazena jinými prostředky. Denní dávka je 7,5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Pacienti s poruchou funkce ledvin jsou upraveni dávkovacím režimem. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater by denní dávka neměla překročit 400 mg. Trvání léčby je určeno závažností onemocnění. Léčba pokračuje další 3 dny po normalizaci teploty nebo po laboratorních testech potvrzujících eradikaci mikroorganismu. Délka léčby je nejčastěji 7-10 dní, salmonelóza 7 dní, infekce močových cest do 5 dnů. Léčba by neměla být delší než 2 měsíce. Při léčbě některých onemocnění se Ofloxacin podává první, dvakrát denně, s přechodem na perorální podání.

Kapky s účinnou látkou ofloxacin se vyrábějí pod názvem Dancil, Floxal, Uniflox. Viz návod k použití těchto léčiv.

Předávkování

Projevuje se závratě, letargií, ospalostí, zmateností, dezorientací, křečemi, zvracením. Léčba spočívá v mytí žaludku, nucené diuréze a symptomatické terapii. Při konvulzivním syndromu se používá diazepam.

Interakce

Při předepisování sukralfátu, antacid a přípravků obsahujících hliník, zinek, hořčík nebo železo se snižuje absorpce ofloxacinu. Při užívání tohoto léku dochází ke zvýšení účinnosti nepřímých antikoagulancií. Je požadováno řízení koagulačního systému.

Riziko neurotoxických účinků a konvulzivní aktivity se zvyšuje se současným podáváním NSAID, derivátů nitroimidazolu a methylxantinů.

Při použití teofylinu se jeho clearance snižuje a jeho poločas se zvyšuje.

Současné použití hypoglykemických činidel může znamenat hypoglykemické nebo hyperglykemické stavy.

Při použití s ​​cyklosporinem je pozorováno zvýšení jeho koncentrace v krvi a poločasu rozpadu.

Možná prudký pokles krevního tlaku při použití barbiturátů a antihypertenziv.

Při použití s ​​glukokortikosteroidy existuje riziko prasknutí šlachy.

Možné prodloužení QT intervalu při použití antipsychotik, antiarytmik, tricyklických antidepresiv, makrolidů, derivátů imidazolu, astemizolu, terfenadinu, ebastinu.

Použití inhibitorů karboanhydrázy, hydrogenuhličitanu sodného a citrátů, které alkalizují moč, zvyšuje riziko krystalurie a nefrotoxického účinku.

Podmínky prodeje

Je vydáván na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Ofloxacin a alkohol

Alkohol není s tímto lékem kompatibilní. Během léčby je zakázán příjem alkoholu.

Analogy Ofloxacin

Řešení infuzí: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Analog Ofloxacin, vyrobený ve formě oční masti - Floksal, ve formě očních kapek / ušní kapky - Dancil, Uniflox.

Recenze Oploxacinu

Fluorochinolony zaujímají přední místo mezi antimikrobiálními látkami a jsou považovány za alternativu vysoce aktivních antibiotik při léčbě závažných infekcí. V současnosti monofluorovaný zástupce generace II, forfoxacin, neztratil svou vedoucí pozici.

Výhodou tohoto léčiva oproti jiným fluorochinolonů je jeho velmi vysoká biologická dostupnost, stejně jako pomalá a vzácně se vyvíjející rezistence mikroorganismů k němu.

Vzhledem k vysoké aktivitě proti patogenům STI je tento lék široce používán v dermatologii a venereologii při léčbě STI: urogenitální chlamydie, kapavka, kapavka, chlamydia, mykoplazma a ureaplasmatické infekce. Eradikace chlamydií je pozorována v 81-100% případů a je považována za nejúčinnější ze všech fluorochinolonů. O tom svědčí recenze Ofloxacinu:

  • „... Vzal jsem tento lék, ošetřil mykoplazmu a ureaplasmu. Účinně “;
  • „... Pomohlo mi to, viděl jsem s cystitidou, neexistují žádné vedlejší účinky. Lék je levný a účinný.

Široké spektrum působení, dobré pronikání do tkání genitálních orgánů, močového ústrojí, tajemství prostaty, dlouhodobé zachování koncentrací v ohnisku způsobuje jeho použití při urologických a gynekologických onemocněních. Tak, tam jsou recenze, že užívání tohoto léku po dobu 3 dnů ukázal vysokou účinnost v recidivující cystitida u žen. Po profylaktickém zákroku byl předepsán po diatermokoagulaci cervikální eroze po zavedení intrauterinních antikoncepčních prostředků po potratech a byl úspěšně použit pro prostatitidu, epididymitidu.

Není antibiotikum, neovlivňuje vaginální a intestinální flóru, nezpůsobuje dysbiózu. Podle pacientů je tento nástroj špatně tolerován. Nejčastěji byly pozorovány vedlejší účinky gastrointestinálního traktu, méně často z centrálního nervového systému a kožně alergických reakcí, velmi vzácně, přechodné změny v jaterních funkčních testech. Lék nemá hepato, nefro a ototoxický účinek.

  • „... byla tu nevolnost, v žaludku se objevil var, nebyl tam žádný apetit“;
  • "... Byl jsem velmi nemocný, nemohl jsem nic jíst, ale dokončil léčbu";
  • „... Po recepci se objevila nespavost. Mám podezření, že z drogy, jak jsem předtím dobře spal, “;
  • "... hodil horký a studený pot, objevila se panika."

Mnoho pacientů s konjunktivitidou, blefaritidou a keratitidou bylo předepsáno oční kapky s účinnou látkou ofloxacin (Uniflox, Floxal, Dancil), které jsou pozitivní. Pacienti je užívali 4–5krát denně s blefaritidou a konjunktivitidou a zaznamenali významné zlepšení během 2-3 dnů. Kvůli vysoké biologické dostupnosti účinné látky lze kapky použít také pro hlubší léze - uveitidu, sklerity a iridocyklitidy.

Cena Ofloxacin, kde koupit

Můžete získat lék v každé lékárně. Cena závisí na výrobci. Cena Ofloxacinu v tabletách 200 mg ruské produkce (Ozone, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) se pohybuje od 26 rublů. až 30 rublů. pro 10 tablet a náklady na 400 mg tablety číslo 10 od 53 do 59 rublů. Ofloxacin Teva, vyráběný pouze v tabletách po 200 mg, je dražší - 163-180 rublů. Oční krém (Kurgan OAO Sintez) stojí od 38 do 64 rublů. v různých lékárnách.

Cena Ofloxacin na Ukrajině je 11-14 UAH. (tablety), 35-40 UAH. (infuzní roztok).

Ofloxacin je účinný lék proti hnisavým onemocněním genitourinárního systému

Ofloxacin je antibakteriální léčivo s vysokým spektrem aktivity. Vztahuje se na skupinu fluorochinolonů.

Léčivo má převážně baktericidní účinek se sklonem na gram-negativní mikroorganismy.

Formulář vydání

Ofloxacin lze nalézt na farmaceutickém trhu ve 4 různých formách: tablety a kapsle, injekce a masti. Druhá forma se používá v oftalmologii, proto podrobněji zvažujeme první 3 zástupce.

Prášky

K dispozici v dávce 400 a 200 mg.

Tablety mají porézní strukturu. Biconvex na obou stranách. Barva je bílá, někdy s nádechem žluté. Potahovaný extrudovaný tablet. Bez zápachu.

K dispozici v balení po 10 kusech, které jsou umístěny na 1 blistru.

Kapsle

K dispozici pouze v jedné dávce 200 mg.

Kapsle mají želatinovou skořápku žluté barvy transparentní husté struktury. Prostřednictvím nátěru můžete vidět obsah léku - bílý prášek. Mají kulatý tvar, mírně želatinová vůně.

Tobolky mají 2 typy balení. V lékárnách najdete láhve Ofloxacinu. Vyrábí se ve skleněném kuželu, který je uzavřen hustým hnědým víčkem. Uvnitř je 10 tobolek. Nebo jsou v kartonu v množství 100 kusů. Uvnitř 10 blistrů, každý s 10 uzavřenými tobolkami.

Injekční roztok

Ofloxacin je také dostupný v injekčních lahvičkách s hotovou zředěnou infuzí. Objem dostupných kapalin - 100 a 200 ml.

Koncentrace účinné látky je 0,2%. To znamená, že po infuzi celé láhve dostane tělo antibakteriální léčivo o hmotnosti 200 mg.

Roztok je čirý, světle žlutý. Láhev je v závislosti na výrobci vyrobena z transparentního bělavého povlaku z plastu nebo čirého skla.

Složení léčiva

Jakákoliv forma léčiva má identickou hlavní účinnou látku, ale pomocné látky se liší. Zvažte podrobněji.

Prášky

Účinná látka: ofloxacin 200 nebo 400 mg.

  • Mikrokrystalická celulóza je dobrá pojivová složka, která má vhodnou strukturu a dobrou stlačitelnost. Látka pomáhá tabletě udržet tvar, který byl původně podáván, zvyšuje rozpustnost v plazmě;
  • Nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon - zástupce plazmatických náhrad. Díky němu se zvyšuje afinita hlavní účinné látky k krevním složkám, zlepšuje se rozpustnost léčiva;
  • Talek - zlepšuje chuť tablety. To usnadňuje průchod léku přes jícen a počáteční část žaludku. Usnadňuje vlastní požití v důsledku jeho kluzké měkké struktury;
  • Bramborový nebo kukuřičný škrob - dává objem tablety, slouží k roztržení a uvolnění tabletovaných tablet. To je nezbytné v případě, kdy hlavní účinná látka po tom, co se lis stane nerozpustným ve vodě, škrob uvolní strukturu konečného produktu, čímž se usnadní proces rozpouštění;
  • Stearát hořečnatý - používá se jako plnivo, zahušťovadlo při míchání a kombinování všech látek;
  • Aerosil je další známý název - oxid křemičitý. Díky své lehké porézní struktuře má adsorpční vlastnosti. To přispívá k hlubšímu pronikání léčiva do tkáně a rozpustnosti v krevní plazmě.

Obal tablety je vyroben z následujících látek:

  1. Talek;
  2. Hydroxypropylmethylcelulóza;
  3. Oxid titaničitý;
  4. Propylenglykol;
  5. Opadry II.

Kombinace těchto komponent zajišťuje tvorbu husté bílé skořápky. Oxid titaničitý přispívá k pružnosti skořepiny během potahování tablety, takže proces je značně zjednodušen. Mastek se přidává pro zlepšení požití. Komponenta vytváří hladký plášť.

Kapsle

Mají identické s tabletami hlavních a pomocných látek.

Jediný rozdíl od předchozí formy je shell drogy. Pro kapsli nejsou komponenty lisovány do tvaru. Neexistuje žádná hydroxypropylmethylcelulóza a škrob, protože to není nutné.

Shell se skládá ze želatiny. Lékárníci, aby vytvořili silnou želatinovou strukturu, přidávají k ní mastek, stearát hořečnatý a laurylsulfát hořečnatý.

Infuzní roztok

Hlavní účinnou látkou je ofloxacin 0,2%. Při přepočtu na konečný objem lahve - 200 mg.

Další složky: voda pro injekce.

Farmakodynamika

Má baktericidní účinek díky účinku na bakteriální enzym DNA hydrase. Tento enzym zase řídí produkci bakterií, které replikují DNA. Když je DNA vystavena působení ofloxacinu, je hyperspirována, čímž blokuje další buněčnou proliferaci a vede k její smrti.

Ofloxacin je citlivější na gramnegativní flóru:

  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • Proteus;
  • Salmonella;
  • Shigella;
  • Morganella;
  • Enterobakterie;
  • Yersinia;
  • Hemofilní hůlka;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Gonococcus;
  • Legionella;
  • Pseudomonas;
  • Meningokoky.

Má přímý vliv na grampozitivní bakteriální mikroorganismy:

  1. Staphylococcus;
  2. Streptococcus;
  3. Corinebacterium;
  4. Listeria

Má také baktericidní účinek na některé intracelulární parazity:

Farmakokinetika

Při perorálním podání se Ofloxacin rychle vstřebává v tenkém střevě. Biologická dostupnost léčiva je alespoň 96%. Při intravenózním podání léčivo okamžitě vstupuje do systémové cirkulace, což zlepšuje jeho biologickou dostupnost. Parenterální způsob podání poskytuje až 99% biologické dostupnosti.

Již 2 hodiny po podání je koncentrace léčiva v krvi 2,5 ug / ml a 5 ug / ml s dávkou 200 mg a 400 mg.

Ofloxacin poskytuje dobrý výsledek v boji proti bakteriím a prvokům díky tomu, že proniká prakticky do všech buněk a tkání. Nachází se v kůži, měkkých tkáních, kostních strukturách, plicním systému, buňkách gastrointestinálního traktu, močovém systému.

Je to jedno z mála antibiotik, které pronikají do hematoencefalické bariéry. Také prochází placentou.

Látka se dlouhodobě nachází v takových biologických tekutinách jako:

  1. Sliny;
  2. Krev;
  3. Moč;
  4. Mateřské mléko;
  5. Mozkomíšní mok;
  6. Tajemství prostaty.

Hlavní metabolismus ofloxacinu je způsoben jaterními enzymy. Hlavní metabolity jsou přibližně 5% podané dávky a nazývají se:

  • Dimethyl-ofloxacin;
  • N-oxid ofloxacinu.

Více než 90% látky se vylučuje z těla beze změny ledvinami. Proto je vysoká koncentrace léčiva v moči pozorována po dobu 24 hodin. Extrarenální clearance je pouze 20%. U žluči je eliminováno pouze 4% aktivního metabolitu ofloxacinu.

Poločas rozpadu organismu se pohybuje od 5 do 7 hodin.

Indikace pro použití

Vzhledem k tomu, že lék proniká do všech tekutin a tkání, lék se stal populárním v léčbě mnoha onemocnění. Ofloxacin je droga 2 řádků, používá se v případě těžkého průběhu nebo neúčinnosti antibiotik linie 1

  • Patologie dýchacího systému: komplikovaná bronchitida, lobarová pneumonie a intersticiální, bronchiolitida bakteriální etiologie;
  • Nemoci ORL orgánů: Eustachitida, frontální sinusitida, sinusitida, otitis středního a vnějšího ucha, spenoiditida;
  • Hnisavé choroby kůže;
  • Patologie močového systému: cystitida, akutní a chronická pyelonefritida, uretritida;
  • Bakteriální onemocnění reprodukčního systému: prostatitis, oophoritis, endometritis, parametritis, orchitis, vaginitida, vaginóza, salpingitida, epididymitida, cervicitida;
  • Infekční onemocnění centrálního nervového systému: meningitida, encefalitida, mozková cysta;
  • Sepse;
  • Sexuálně přenosné infekce: kapavka, trichomoniáza, chlamydie;
  • Prevence nemocí s podmíněně patogenní flórou u HIV infikovaných osob a osob s imunodeficiencí;
  • Hnisavý zánět oka a přívěsky: blefaritida, ječmen, vřed rohovky, dakryocystitida, zánět spojivek;

Kontraindikace při užívání léčiva

Ofloxacin má absolutní a relativní kontraindikace.

Absolutní kontraindikace vylučují léky pro jakoukoliv etiologii procesu, význam jeho použití. Vzhledem k tomu, že zdravotní rizika vždy převyšují potenciální účinnost.

Seznam obsahuje:

  • Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • Děti do 18 let;
  • Anomálie produkce glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Historie epileptických záchvatů;
  • Snížený práh záchvatů;
  • Období kojení a těhotenství.

Relativní kontraindikace umožňují použití léku, avšak s velkou opatrností a pod dohledem specialisty.

Užívání přípravku je povoleno pouze v případě, že pozitivní vliv převyšuje riziko komplikací.

Vztahuje se na následující body:

  1. Porucha hemoocyklace mozku v historii;
  2. Ateroskleróza velkých cév;
  3. Těžké selhání ledvin;
  4. Organická patologie centrálního nervového systému.

Návod k použití

Dávka léčiva, frekvence příjmu a doba trvání kurzu je individuálně volena lékařem po diagnóze a seznámení s jednotlivými charakteristikami pacienta.

Forma tablety by měla být užívána pouze po jídle, protože antibiotika mají ulcerogenní účinek.

Vezměte pilulku se sklenicí vody při pokojové teplotě. Je dovoleno pít teplý, slabý čaj. Jiné kapaliny mohou snížit účinnost léku v důsledku změn v environmentální agresi.

Průměrná denní dávka léčiva 200-800 mg. Recepce by měla být rozdělena na 2 krát s frekvencí 12 hodin.

Starší pacienti, pacienti s ledvinovou a jaterní nedostatečností vyžadují zvláštní pozornost a výběr terapeutické dávky v nemocnici. Musíte začít s minimální dávkou a zvýšit ji na klinický účinek.

Průběh léčby závisí na etiologickém agens a klinických projevech. Po zastavení příznaků nemoci musíte užívat léky nejméně 3 dny. Celková doba léčby by však neměla přesáhnout 2 měsíce.

Intravenózní roztoky se používají pouze pro komplikace bakteriálního onemocnění. Pro dosažení klinického účinku je jednou injikováno 100 nebo 200 ml 0,2% roztoku. Po úlevě jděte do tabletové formy léku.

V průběhu léčby antibiotiky je žádoucí eliminovat nadměrnou fyzickou námahu. Léky, které se užívají odděleně od komplexní léčby, by měly být oznámeny lékaři.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky jsou poměrně vzácné, ale nedodržení pravidel přijetí, vlastnosti těla mohou ovlivnit jejich projevy.

Vedlejší účinky jsou pozorovány z různých orgánových systémů.

Trávicí systém:

  • Nevolnost;
  • Zvracení;
  • Bolesti břicha;
  • Sucho v ústech;
  • Pálení žáhy;
  • Nadýmání;
  • Zácpa;
  • Průjem;
  • Pseudomembranózní kolitida;
  • Zvýšení jaterních transamináz.
  • Vyrážka;
  • Kopřivka;
  • Svědění;
  • Quinckeův edém;
  • Eosinofilie;
  • Alergická pneumonitida;
  • Bronchospasmus;
  • Nabobtnání úložného prostoru;
  • Fotosenzibilizace;
  • Lyellův syndrom;
  • Okamžitá imunitní reakce.

Nervový systém a psychika:

  • Nespavost;
  • Bolesti hlavy;
  • Ospalost;
  • Noční můry;
  • Parestézie;
  • Křečovité klonické záchvaty;
  • Závratě;
  • Úzkost;
  • Vzrušení;
  • Chvění končetin;
  • Deprese;
  • Fobie;
  • Porucha vědomí;
  • Inverze smyslových orgánů.
  • Kolaps;
  • Vaskulitida;
  • Tromboflebitida;
  • Hypotenze;
  • Rychlý puls;
  • Útlak klíčení krve.
  • Tendonitis;
  • Bolesti kloubů;
  • Bolest svalů;
  • Roztržení slzy a šlachy.
  • Akutní tubulo-intersticiální nefritida;
  • Skleróza ledvin;
  • Změny laboratorních parametrů (kreatinin, močovina).
  • Dysbakterióza;
  • Hypoglykémie;
  • Superinfekce;
  • Drozd;
  • Bulózní dermatitida.

Funkce ukládání dat

Tablety uchovávejte mimo dosah dětí. Optimální prostředí: tmavé, chladné místo, chráněné před přímým slunečním zářením. Teplota vzduchu by neměla překročit 25 stupňů.

Doba použitelnosti 2 roky.

Analogy a cena

V lékárnách najdete Ofloxacin od různých výrobců. Každý má své vlastní čištění léků, biologickou dostupnost, a proto cenové politiky. Můžete se setkat s Ofloxacinem TEVA, Ofloxacinovým radarem. Výrobci OZONE, Sentiss, Dr. Mann, Aventis jsou také známí.

  • Tablety 10 kusů 200 mg - 50-300 rublů;
  • 10 tablet 400 mg - 60-400 rublů;
  • Tobolky po 10 kusech 200 mg - 70-150 rublů;
  • Roztok pro infuzi 0,2% 100 ml - 120-400 rublů.

Analogy mají stejnou aktivní složku, ale mají jiné jméno:

  • Ofloxin;
  • Abiflox;
  • Abaktal;
  • Avelox;
  • Bactiflox;
  • Gati;
  • Geoflox;
  • Zoflox;
  • Xenaquin;
  • Levofloks;
  • Levomak;
  • Levofloxacin;
  • Norfloxacin a další

Recenze

Valery, 54 let

Chronická sinusitida po více než 20 let. Každých šest měsíců došlo k exacerbaci onemocnění. Dříve lékař předepsal cefalosporiny. Pak ztratili svou účinnost. Začal pít Ofloxacin Teva. 2 roky užívání tohoto léku. Exacerbace se staly méně častými: nyní jsem léčen jednou ročně. Průběh léčby antibiotiky je kratší než ceftriaxon. Společně s nimi piju probiotika paralelně, aby se zabránilo dysbakterióze.

Při močení se objevily křeče, pak se bedra začala zranit. Několik týdnů trpěla symptomy a rozhodla se jít na testy. Při konzultaci lékař diagnostikoval akutní pyelonefritidu. Bakteriurie ukázala významná čísla, byl jsem předepsán Ofloxacin po dobu 5 dnů. Vysvětlil skutečnost, že v moči koncentrace tohoto konkrétního antibiotika je největší, a to je nejúčinnější v léčbě těchto infekcí. Další den se teplota vrátila do normálu a po 2 dnech se bederní oblast přestala zranit a močení se stalo bezbolestným. Příznaky už se neobtěžují.

Anatoly, 43 let

Šest měsíců se obávám obtíží s močením. Poté, co jsem začal v noci na toaletě neustále močit, šel jsem na konzultaci s urologem. Po testování byla ultrazvukem genitourinárního systému diagnostikována prostatitida. Při odběru z uretry byla stanovena bakteriální etiologie. Ofloksatsin předepsal 7 dní. Díky němu jsem z týdne po půlroční mučení.

Ofloxacin (Ofloxacin)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

10 kusů v balení blistrového pásu nebo v plechovce; v kartonovém balení 1 balení nebo plechovce.

v lahvích z tmavého skla 100 ml; v krabičce 1 lahvička.

v hliníkových trubkách o objemu 3 nebo 5 g; v balení kartonu 1 trubice.

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní tablety, téměř bílé.

Infuzní roztok: čirý roztok světle žluté barvy.

Mast: bílá, bílá s nažloutlým odstínem nebo žlutá.

Charakteristika

Antimikrobiální činidlo ze skupiny fluorochinolonů.

Farmakologický účinek

Působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje super-spirálu a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má široké spektrum účinku, má baktericidní účinek.

Farmakodynamika

Je účinný proti mikroorganismům produkujícím beta-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie. Citlivé: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Vč. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (včetně Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio fibrosis acnes, Staphylococcus spp.

Různé citlivosti na lék mají: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Ve většině případů necitlivé: Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (například Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Neplatí pro Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Po požití se rychle a úplně vstřebává. Biologická dostupnost - více než 96%, vazba na plazmatické proteiny - 25%. Tmax činí 1–2 h, Cmax po podání v dávkách 100, 300, 600 mg je 1, 3,4 a 6,9 mg / l. Po jednorázové dávce 200 nebo 400 mg je 2,5 µg / ml a 5 µg / ml.

Zdánlivý distribuční objem je 100 l. Pronikne do tkání, orgánů a prostředí v těle: buňky (leukocyty, alveolární makrofágy), kůže, měkké tkáně, kosti, břišní orgány a pánevní orgány, dýchací systém, moč, sliny, žluč, tajemství prostaty, dobře prochází BBB, placentární bariéra, vylučovaná do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových meningech (14–60%).

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu. T1/2 nezávisí na dávce a je 4,5–7 hodin, 75–90% se vylučuje ledvinami (nezměněno), asi 4% - žlučí. Extra clearance ledvin - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči je detekována během 20-24 hodin, při renální / jaterní insuficienci může být exkrece zpomalena. Není kumulován.

Indikace Ofloxacinu

Infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní a žlučových cest (s výjimkou bakteriální enteritidy), ledvin ( pyelonefritida), močové cesty (cystitida, uretritida), pánevní orgány a pohlavní orgány (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis, kolpitis, orchitis, epididymitida), meningitida, prevence infekce v olu s poruchou imunitního stavu (včetně neutropenie); bakteriální vředy rohovky, zánět spojivek, blefaritida, meibomit (ječmen), dakryocystitida, keratitida, chlamydiální infekce očí.

Kontraindikace

Přecitlivělost, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, epilepsie (včetně anamnézy), snížení prahu záchvatů (včetně traumatického poranění mozku, mrtvice nebo zánětlivých procesů v centrálním nervovém systému), až 18 let (do ukončení léčby) růst), těhotenství, období kojení. Pro mast - dětský věk - do 1 roku.

S opatrností - cerebrální arterioskleróza, cerebrovaskulární příhoda (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické poškození centrálního nervového systému.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno v těhotenství. V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: gastralgie, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolest břicha, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hyperbilirubinémie, cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida.

Z nervové soustavy a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, nejistota pohybů, třes, křeče, necitlivost a parestézie končetin, intenzivní sny, „děsivé“ sny, psychotické reakce, úzkost, neklid, fobie, deprese, zmatenost, halucinace, zvýšený intrakraniální tlak; narušení vnímání barev, diplopie, porušení chuti, vůně, sluchu a rovnováhy. Při aplikaci masti - pocit pálení a nepohodlí v očích, zarudnutí, svědění a suchost spojivky, fotofobie, slzení.

Na straně pohybového aparátu: tendonitida, myalgie, artralgie, tendinovinitida, ruptura šlachy.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém a krev (hematopoéza, hemostáza): tachykardie, snížení krevního tlaku (s / v úvodu, s prudkým poklesem krevního tlaku, zavedení je zastaveno), vaskulitida, kolaps; leukopenie, agranulocytóza, anémie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytická a aplastická anémie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, alergická pneumonitida, alergická nefritida, eosinofilie, horečka, angioedém, bronchospasmus, Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom, fotosenzibilizace, erythema multiforme, vzácně anafylaktický šok.

Na části kůže: bodové krvácení (petechie), bulózní hemoragická dermatitida, papulární vyrážka s kůrou, indikující vaskulární léze (vaskulitida).

Na straně urogenitálního systému: akutní intersticiální nefritida, renální dysfunkce, hypercreatininémie, zvýšená močovina.

Jiné: dysbakterióza, superinfekce, hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus), vaginitida.

Interakce

Kompatibilní s následujícími infuzními roztoky: isotonický roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok, 5% roztok fruktózy, 5% roztok glukózy.

Nemíchejte s heparinem (nebezpečí srážení).

Potravinářské výrobky, antacida obsahující soli Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ nebo železa snižují absorpci ofloxacinu a tvoří nerozpustné komplexy (interval mezi dávkami těchto léčiv musí být nejméně 2 hodiny).

Snižuje clearance teofylinu o 25% (při současném užívání snižte dávku teofylinu).

Cimetidin, furosemid, metotrexát a léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci ofloxacinu v plazmě.

Zvyšuje plazmatickou koncentraci glibenclamidu.

Při současném užívání s antagonisty vitaminu K je nutné kontrolovat systém srážení krve.

Při podávání s NSAID, nitroimidazolem a deriváty methylxanthinu se zvyšuje riziko vzniku neurotoxických účinků.

Současné jmenování glukokortikoidy zvyšuje riziko ruptury šlach, zejména u starších osob.

Při podávání s přípravky pro alkalizaci moči (inhibitory karboanhydrázy, hydrogenuhličitanu sodného) se zvyšuje riziko krystalurie a nefrotických účinků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem nebo během jídla, zcela s vodou. Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Dospělí - 200-800 mg denně, průběh léčby - 7-10 dní, frekvence užívání - 2x denně. Dávka až 400 mg - na 1 příjem, nejlépe ráno. S kapavkou - 400 mg jednou.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (s kreatininem Cl 50–20 ml / min) by měla být jednorázová dávka užívána 1krát denně nebo 50% průměrné dávky 2x denně. S kreatininem nižším než 20 ml / min je jednotlivá dávka 200 mg, poté 100 mg denně každý druhý den.

S hemodialýzou a peritoneální dialýzou 100 mg každých 24 hodin Maximální denní dávka pro selhání jater je 400 mg.

Trvání léčby je určeno citlivostí patogenu a klinickým obrazem; léčba by měla pokračovat nejméně 3 dny po vymizení symptomů a plné normalizaci teploty. Při léčbě salmonelózy je průběh léčby 7–8 dní, s nekomplikovanými infekcemi dolních močových cest - 3–5 dní.

Děti - pouze ze zdravotních důvodů, kdy není možné nahradit jiné léky. Průměrná denní dávka je 7,5 mg / kg, maximum je 15 mg / kg.

In / in, kapání ve formě infuze po dobu 30 - 60 minut. v dávce 200 mg jednou. Se zlepšením stavu pacienta se přenáší na perorální podávání léku ve stejné denní dávce.

In / in. Infekce močových cest - 100 mg 1–2 krát denně, infekce ledvin a pohlavních orgánů - 100 až 200 mg 2x denně; infekce dýchacích cest, horních cest dýchacích, infekcí kůže a měkkých tkání, kostí a kloubů, dutiny břišní, bakteriální enteritidy, septických infekcí - 200 mg 2x denně. Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 400 mg 2x denně.

Pro prevenci infekcí u pacientů s výrazným snížením imunity - 400-600 mg / den. V případě potřeby - v / v kapkách 200 mg v 5% roztoku dextrózy. Trvání infuze - 30 minut. Používejte pouze čerstvě připravené roztoky.

Subkonjunktivální. 1 cm masti (0,12 mg ofloxacinu) - 3 krát denně, s chlamydiovými infekcemi - 5krát denně. Průběh léčby není delší než 2 týdny.

Předávkování

Symptomy: závratě, zmatenost, letargie, dezorientace, ospalost, zvracení.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Bezpečnostní opatření

Celková doba léčby není delší než 2 měsíce. Nevystavujte slunečnímu nebo UV záření.

V případě vzniku nežádoucích účinků centrálního nervového systému, alergických reakcí, pseudomembranózní kolitidy by měla být léčba přerušena. Při pseudomembranózní kolitidě, prokázané kolonoskopicky a / nebo histologicky, je indikováno perorální podání vankomycinu a metronidazolu.

Vzácně se vyskytující tendonitida může vést k ruptu šlach (hlavně Achillovy šlachy), zejména u starších pacientů. V případě známek tendinitidy je nutné okamžitě ukončit léčbu, znehybnit Achillovu šlachu a poradit se s ortopedickým chirurgem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater by měla být sledována koncentrace ofloxacinu v plazmě. S těžkou renální a jaterní nedostatečností se zvyšuje riziko toxických účinků (je nutná úprava dávky).

Zvláštní pokyny

Není lékem volby při léčbě pneumonie způsobené pneumokoky, není indikován k léčbě akutní angíny.

V průběhu léčby je nutné se vyhnout řízením a potencionálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a psychomotorickou rychlost. Nepijte alkohol.

Na pozadí protidrogové léčby by neměly být použity tampony typu Tampaks, kvůli zvýšenému riziku vzniku drozdu.

Léčba může vést ke zhoršení průběhu myastenie, zvýšení záchvatů porfyrie u predisponovaných pacientů.

Možné falešně negativní výsledky mají za následek bakteriologickou diagnostiku tuberkulózy (zabraňuje sekreci Mycobacterium tuberculosis).

Výrobce

OJSC Joint Stock Kurgan společnost lékařských příprav a produktů "Sintez", Rusko.

Podmínky skladování léku Ofloxacin

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ofloxacin

tablety, potažené filmem 200 mg - 5 let.

tablety, potažené filmem 400 mg - 5 let.

oční masti 0,3% - 5 let. Po otevření - 6 týdnů.

infuzní roztok 2 mg / ml v roztoku chloridu sodného 0,9% - 2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.